Union européenne -
tchèque -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - monoklonální protilátky - dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (cll): arzerra v kombinaci s chlorambucilem nebo bendamustin je indikován pro léčbu pacientů s cll, kteří neobdrželi předchozí léčbu a kteří nejsou způsobilé pro fludarabin-založené terapie. relabující cll: arzerra je indikován v kombinaci s fludarabinem a cyklofosfamidem pro léčbu dospělých pacientů s relabující cll. refrakterní cll: arzerra je indikován pro léčbu cll u pacientů, kteří jsou refrakterní na fludarabin a alemtuzumab.
Union européenne -
tchèque -
EMA (European Medicines Agency)
extavia
novartis europharm limited - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - přípravek extavia je indikován pro léčbu:pacientů s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.
Union européenne -
tchèque -
EMA (European Medicines Agency)
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.
Union européenne -
tchèque -
EMA (European Medicines Agency)
spravato
janssen-cilag international nv - esketamine hydrochlorid - depresivní porucha - další antidepresiva - spravato, v kombinaci s ssri nebo snri, je indikován u dospělých pacientů se léčba rezistentní depresivní poruchy, kteří nereagovali na nejméně dvě jiné léčby antidepresivy v současné středně těžkou až těžkou depresivní epizodu.
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aciclovir accord 25mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 4127 aciklovir - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - aciklovir
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
coldrex horký nápoj citron 750mg/10mg/60mg prášek pro perorální roztok v sáčku
omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 15663 kyselina askorbovÁ obalenÁ ethylcelulosou - prášek pro perorální roztok v sáčku - 750mg/10mg/60mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
coldrex horký nápoj citron s medem 750mg/10mg/60mg prášek pro perorální roztok v sáčku
omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 15663 kyselina askorbovÁ obalenÁ ethylcelulosou; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 750mg/10mg/60mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
coldrex maxgrip citron 1000mg/10mg/40mg prášek pro perorální roztok v sáčku
omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1000mg/10mg/40mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik
République tchèque -
tchèque -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
coldrex maxgrip lesní ovoce 1000mg/10mg/70mg prášek pro perorální roztok v sáčku
omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1000mg/10mg/70mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik